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最后更新:2023-09-19
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生產(chǎn)企業(yè):泰克生物科技(天津)有限公司
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產(chǎn)品詳細(xì)介紹泰克生物(Tek Biotech)經(jīng)過多年的發(fā)展,積累了豐富的免疫學(xué)研究與檢測(cè)經(jīng)驗(yàn),建立了完善的分子基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)室平臺(tái)。泰克生物(Tek Biotech)的酵母雙雜交系統(tǒng)(Yeast two-hybrid system,Y2H)是由基于SMART法構(gòu)建的文庫、酵母菌株、嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膱?bào)告基因、高表達(dá)載體組成的。
酵母雙雜交系統(tǒng)是一種在基因水平上使用遺傳和分子方法來檢測(cè)蛋白質(zhì)之間相互作用的免疫學(xué)測(cè)試技術(shù)。這種方法只需要構(gòu)建質(zhì)粒,沒有涉及蛋白純化和抗體免疫階段,同時(shí)又能方便快速地獲得相互作用的蛋白質(zhì)的編碼基因。Y2H可以用來篩選與靶蛋白相互作用的蛋白基因序列,也可以研究已知蛋白間的相互作用原理。
泰克生物(Tek Biotech)既能夠提供蛋白互作檢測(cè)服務(wù),包括免疫共沉淀(Co-IP)、Pull-down等實(shí)驗(yàn),實(shí)現(xiàn)對(duì)蛋白,小分子,抗體等相互作用的定性定量分析;也能進(jìn)行ELISA、Western Blot等常用的免疫學(xué)檢測(cè)技術(shù)。
酵母雙雜交系統(tǒng)(Y2H)的原理:
酵母雙雜交系統(tǒng)原理-KMD Bioscience1.png
圖1 酵母雙雜交系統(tǒng)原理
DNA結(jié)合域(Bonding Domain, BD): BD是一種能夠與特定的DNA分子序列結(jié)合從而調(diào)節(jié)基因表達(dá)和自我復(fù)制的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)域。DNA BD存在于轉(zhuǎn)錄因子等許多基因調(diào)控元件中,賦予這些調(diào)控元件識(shí)別并結(jié)合特定DNA序列的功能,從而達(dá)到對(duì)下游基因調(diào)控的目的。
轉(zhuǎn)錄因子激活域(Activation Domain,AD):AD是一段能夠在在轉(zhuǎn)錄過程中激活基因轉(zhuǎn)錄的功能性蛋白質(zhì)序列,常存在于轉(zhuǎn)錄因子蛋白質(zhì)中。AD可以通過與其他調(diào)控因子的相互作用形成蛋白質(zhì)復(fù)合物(轉(zhuǎn)錄因子、共激活因子和基因調(diào)控復(fù)合物等),從而使轉(zhuǎn)錄因子獲得可以結(jié)合到DNA特定序列,然后招募其他轉(zhuǎn)錄因子和RNA聚合酶來啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄的功能。因?yàn)槊總(gè)轉(zhuǎn)錄因子只能結(jié)合到特定的序列上,所以這個(gè)過程是高度特異性的。
在酵母雙雜交系統(tǒng)中,將DNA BD和轉(zhuǎn)錄因子AD分別與Bait蛋白X融合和Prey蛋白Y形成融合蛋白。BD-Bait X融合蛋白可以識(shí)別并結(jié)合報(bào)告基因的上游激活子序列(Upstream Activation Sequence, UAS)。同時(shí)如果Bait X蛋白與Prey Y蛋白之間具有相互作用,這會(huì)使DNA AD與轉(zhuǎn)錄因子BD重新結(jié)合構(gòu)成具有啟動(dòng)報(bào)告基因功能的結(jié)構(gòu)域。
酵母雙雜交及系統(tǒng)是一種在細(xì)胞核中進(jìn)行利用基因水平技術(shù)來鑒定和檢測(cè)細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)蛋白之間相互作用的方法。同時(shí),Y2H也可以使用蛋白質(zhì)作為誘餌從所需的細(xì)胞類型、組織或整個(gè)生物體制備的蛋白質(zhì)片段庫來進(jìn)行篩選,然后通過對(duì)所選酵母菌菌落中相應(yīng)的質(zhì)粒進(jìn)行測(cè)序,從而確定相互作用。Y2H是在真核生物酵母中進(jìn)行的,具有靈敏性高、功能強(qiáng)大、適用范圍廣等特點(diǎn),現(xiàn)已被應(yīng)用于多個(gè)研究領(lǐng)域。
酵母雜交檢測(cè)服務(wù)的分類:
為了研究蛋白質(zhì)的相互作用,科學(xué)家根據(jù)傳統(tǒng)的Y2H系統(tǒng),開發(fā)了幾種系統(tǒng)以適應(yīng)不同蛋白質(zhì)的不同亞細(xì)胞定位和生化特征。泰克生物(Tek Biotech)為客戶提供多種系統(tǒng)的服務(wù),以適應(yīng)不同項(xiàng)目的不同需求。
(1)酵母單雜系統(tǒng)(Yeast one-hybrid system,Y1H):研究蛋白質(zhì)-DNA相互作用。
酵母單雜交系統(tǒng)原理-KMD Bioscience2.png
圖2 酵母單雜交系統(tǒng)原理
酵母單雜交系統(tǒng)需要將Bait DNA序列整合到酵母基因序列中。將Prey蛋白構(gòu)建到AD載體中,與轉(zhuǎn)錄因子GAL4的AD結(jié)構(gòu)域融合表達(dá)。如果Prey蛋白能夠識(shí)別并結(jié)合Bait DNA序列,Prey蛋白所融合表達(dá)的AD結(jié)構(gòu)域就可以招募轉(zhuǎn)錄復(fù)合物以激活報(bào)告基因的表達(dá)。
(2)酵母三雜交系統(tǒng)(Yeast three-hybrid system,Y3H):研究?jī)蓚(gè)蛋白質(zhì)和第三成分(蛋白、RNA或小分子)間的相互作用。
酵母三雜交系統(tǒng)原理-KMD Bioscience3.png
圖3 酵母三雜交系統(tǒng)原理
在酵母三雜交系統(tǒng)中,將兩個(gè)RNA結(jié)合蛋白X,Y分別于DNA BD和轉(zhuǎn)錄因子AD結(jié)合形成兩個(gè)融合蛋白。第三種成分可以為這兩個(gè)RNA結(jié)合蛋白X,Y提供兩個(gè)特定的RNA靶點(diǎn)來連接兩個(gè)融合蛋白。
(3) 膜酵母雙雜交系統(tǒng)(Membrane yeast two-hybrid system,Mb Y2H):用于研究膜蛋白
膜酵母雙雜交系統(tǒng)原理-KMD Bioscience4.png
圖4 膜酵母雙雜交系統(tǒng)原理
泛素(Ub)是一種蛋白質(zhì),可以通過實(shí)驗(yàn)被分離成兩個(gè)基團(tuán),并且當(dāng)它們靠近彼此時(shí),其功能又可以進(jìn)行重構(gòu)。
在Mb Y2H系統(tǒng)中,將目標(biāo)膜蛋白Bait融合到半個(gè)泛素(Cub,泛素分子被截?cái)嗪蟮腃端)上,并且Cub上還連有一個(gè)含有人工轉(zhuǎn)錄因子(TF),該TF由細(xì)菌LexA-DNA BD和單純皰疹病毒VP16蛋白AD組成。將另一種目標(biāo)蛋白Prey(膜蛋白或細(xì)胞質(zhì)蛋白)融合到另外半個(gè)改造泛素(NubG/NubA,是將泛素分子被截?cái)嗪蟮腘端進(jìn)行改造,從而降低Cub與Nub兩者之間的親和性,避免其發(fā)生自發(fā)重組現(xiàn)象)上。所以只有當(dāng)結(jié)合在NubG/A的蛋白質(zhì)和結(jié)合在Cub的蛋白質(zhì)間相互作用時(shí),才能使兩個(gè)半個(gè)泛素分子結(jié)合形成可以被泛素特異性蛋白酶(UBPs)識(shí)別作用的完整泛素分子。然后在酶的作用下,連接在Cub的調(diào)控因子被釋放進(jìn)入細(xì)胞核中,從而結(jié)合在特定的DNA序列上來激活轉(zhuǎn)錄報(bào)告基因。
服務(wù)優(yōu)勢(shì):
-- 技術(shù)專家直接服務(wù),滿足不同檢測(cè)需要
-- 高準(zhǔn)確度分析儀器,經(jīng)驗(yàn)豐富的操作以及嚴(yán)格的質(zhì)量管理,保證結(jié)果準(zhǔn)確可靠
-- 檢測(cè)服務(wù)效率高,過程實(shí)時(shí)監(jiān)控
-- 檢測(cè)儀器靈敏度高,樣品消耗量低
-- 實(shí)驗(yàn)周期短,節(jié)省等待時(shí)間
-- 提供真正的一站式服務(wù):從構(gòu)建文庫到陽性克隆的篩選,這樣可提高效率,避免錯(cuò)誤,從而為客戶從客觀上節(jié)省費(fèi)用
服務(wù)內(nèi)容
服務(wù)流程
內(nèi)容
周期
客戶提供
不少于2 μg的質(zhì)粒(含誘餌靶基因)以及該基因的DNA序列,以便我們?cè)O(shè)計(jì)合成方案,進(jìn)行人工合成(需收費(fèi))
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創(chuàng)建BD-X誘餌
將誘餌靶基因連接到Y(jié)2H載體中去,并測(cè)序;誘餌靶基因可以是一段基因(酶切)或全長基因
6-8周
通過BD-X誘餌
測(cè)試自我激活
測(cè)試誘餌基因的自我激活能力和毒性
酵母雙雜交篩選并獲得識(shí)別獵物
文庫篩選和交互驗(yàn)證,陽性克隆的分離提取和DNA的測(cè)序
交付
陽性克隆若干及DNA測(cè)序結(jié)果,每個(gè)陽性克隆不少于2 μg質(zhì)粒
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會(huì)員級(jí)別:免費(fèi)會(huì)員 |
加入時(shí)間:2022-06-09
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